有效诉求
以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出
对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。
排名 | 名称 | 别名 | 权重 |
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排名 | 名称 | 别名 | 权重 |
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6 | 肾阴虚 | 35.3 | |
7 | 防晒 | 35.03 | |
8 | 遗精 | 33.01 | |
9 | 骨折 | 30.55 | |
10 | 更年期综合征 | 28.7 | |
11 | 骨质疏松 | 26.72 | |
12 | 强筋壮骨 | 24.89 | |
13 | 腰肌劳损 | 23.58 | |
14 | 性发育延迟(女性) | 22.95 | |
15 | 膝盖疼 | 膝关节疼痛 | 22.84 |
16 | 尿频 | 20.97 | |
17 | 催情 | 20.66 | |
18 | 抑郁症 | 17.81 | |
19 | 老年性阴道炎 | 13.16 | |
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7 | 防晒 | 35.03 | |
8 | 遗精 | 33.01 | |
9 | 骨折 | 30.55 | |
10 | 更年期综合征 | 28.7 | |
11 | 骨质疏松 | 26.72 | |
12 | 强筋壮骨 | 24.89 | |
13 | 腰肌劳损 | 23.58 | |
14 | 性发育延迟(女性) | 22.95 | |
15 | 膝盖疼 | 膝关节疼痛 | 22.84 |
16 | 尿频 | 20.97 | |
17 | 催情 | 20.66 | |
18 | 抑郁症 | 17.81 | |
19 | 老年性阴道炎 | 13.16 |
用法与用量
治疗剂量
补骨脂的传统用法是9-30g草本植物。
由于没有人类证据,此时无法确定最佳剂量。
由于没有人类证据,此时无法确定最佳剂量。
特别说明
补骨脂是一种植物,其种子传统上用于更年期和抑郁症;基于初步证据,对骨再生和儿茶酚胺相关的神经效应似乎有些作用。
补骨脂是一种含有多种独特化合物的草药,传统上被宣传用于绝经期,以对抗雌激素缺乏症的体征和症状。目前人类的证据有限,因此大多数结论都是基于动物模型和体外研究。
在几种绝经大鼠模型中,它看起来对骨再生的目的有一定的希望,这可追溯到几种不同的分子;这类异戊烯异黄酮似乎可以增强骨细胞分化,并且所述的大鼠研究已证实骨量增加。
补骨脂有一些用于中药的用途,并且在阿育吠陀中有一些用途。补骨脂有用于治疗哮喘、咳嗽、肾炎、白癜风和咳嗽(秃头)的传统记录。它是传统上使用的抗癌和抗炎剂,特别用于迎合更年期。
在小鼠强迫游泳试验模型中,补骨脂素口服剂量分别为10、20和40mg/kg,持续1、7和14天,注意到最高剂量与抗抑郁作用有关。血清素和皮质类固醇水平在20mg/kg(10和40mg/kg相对于20mg/kg表现不佳)的标准化表明具有适应原样效应。作为活性对照的10mg/kg的阿米替林在降低活动性方面同样有效,但在游泳方面表现不佳。可能的抗压力和抗抑郁作用,虽然它看起来具有中等效力(其他一些适应原药物显示出比这更有希望的威力)。
在炎症刺激的巨噬细胞中,补骨脂的成分可能具有抗炎作用。
补骨脂提取物本身似乎在一些癌细胞中具有细胞毒性作用。分离的补骨脂素(香豆素)似乎通过TRAIL(肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体)增强细胞凋亡,这是免疫系统通过释放TRAIL(在某些免疫细胞上表达)选择性破坏肿瘤细胞的途径变成可溶形式,然后作用于癌细胞上的死亡受体。看起来补骨脂素上调介导该途径的一种死亡受体TRAILR2/DR5,而100ng/mL的TRAIL本身诱导10.8+/-1%的细胞凋亡,而补骨脂素能够诱导2.4-11.4%(20-50uM)。
来自补骨脂的一些生物活性物似乎具有协同增强肿瘤坏死因子(TNF-α和TRAIL研究)诱导癌细胞凋亡的能力。肿瘤坏死因子是内源性化合物,在其他类别的分子中,介导免疫系统和癌症之间的相互作用(许多生物活性蘑菇,如灵芝通过这些手段起效)。
补骨脂素也在体外刺激成骨,但程度低于新戊异黄酮;在本研究中,新戊异黄酮也优于淫羊藿中的淫羊藿苷,但未能刺激增殖,但在15μM时体外骨矿化增加至最多3倍。软骨素也与增强成骨细胞分化有关,表明来自补骨脂的许多异戊烯异黄酮能够产生这种效果。
已经注意到破骨细胞分化受到补骨脂查尔酮的抑制。
已经注意到来自补骨脂的异戊烯化异黄酮类成骨细胞分化以及破骨细胞抑制,表明对骨质可能有益。
一项针对兔骨组织诱发手术缺陷但用补骨脂提取物(浓度约为100mg/mL水提取物)移植缺损的14天研究指出,在组织学检查中,补骨脂形成了新的骨组织。移植物界面和量化比胶原蛋白对照大275%。
在卵巢切除的大鼠(更年期模型)中,相对于对照组,分离的补骨脂素能够在三个月的时间内增加骨小梁厚度。
已经注意到补骨脂酚抑制线粒体脂质过氧化并保护线粒体功能免受氧化应激,其他地方的补骨脂(种子提取物)已被注意到抑制神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞中的线粒体复合物I至约50%的对照。20μg/ mL(通过ATP合成率评估)和浓度依赖性地降低ATP合成至100μg/ mL(基线的20%)。
至少有一项研究指出,当与枸杞子的石油提取物一起孵育时,可卡因类似物((-)-2β-羧甲氧基-3β-(4-氟苯基)托烷)在体外不能与多巴胺受体结合。该研究表明补骨脂果实可用于拮抗可卡因的受体亲和力,从而减少可卡因的成瘾潜力。
一项针对大鼠的初步研究表明,8g / kg体重补骨脂(估计人体剂量为87g,150lb雌性)可能与雌性妊娠大鼠的生殖毒性有关。
在睾丸毒性的大鼠模型中(饮食中补充3%补骨脂的90天),补充剂看起来与血清睾酮的减少有关。继发于可能的破坏性睾丸,补骨脂似乎能够降低睾酮浓度。
补骨脂素的乙醇提取物在大鼠体重的0.375%、0.75%、1.5%或3%下持续90天,注意到剂量为0.75%及以上时体重减轻,同时伴随着剂量为1.5%-3%时的性腺重量减少(睾丸和卵巢)。由于先前对8-甲氧基补骨脂素的研究伴有睾丸萎缩,因此认为这些剂量显示补骨脂素诱导的生殖毒性。两种性别的最高剂量(3%)也观察到yGPT和BUN增加,而雌性大鼠的最高剂量也为0.75-1.5%。
补骨脂是一种含有多种独特化合物的草药,传统上被宣传用于绝经期,以对抗雌激素缺乏症的体征和症状。目前人类的证据有限,因此大多数结论都是基于动物模型和体外研究。
在几种绝经大鼠模型中,它看起来对骨再生的目的有一定的希望,这可追溯到几种不同的分子;这类异戊烯异黄酮似乎可以增强骨细胞分化,并且所述的大鼠研究已证实骨量增加。
补骨脂有一些用于中药的用途,并且在阿育吠陀中有一些用途。补骨脂有用于治疗哮喘、咳嗽、肾炎、白癜风和咳嗽(秃头)的传统记录。它是传统上使用的抗癌和抗炎剂,特别用于迎合更年期。
在小鼠强迫游泳试验模型中,补骨脂素口服剂量分别为10、20和40mg/kg,持续1、7和14天,注意到最高剂量与抗抑郁作用有关。血清素和皮质类固醇水平在20mg/kg(10和40mg/kg相对于20mg/kg表现不佳)的标准化表明具有适应原样效应。作为活性对照的10mg/kg的阿米替林在降低活动性方面同样有效,但在游泳方面表现不佳。可能的抗压力和抗抑郁作用,虽然它看起来具有中等效力(其他一些适应原药物显示出比这更有希望的威力)。
在炎症刺激的巨噬细胞中,补骨脂的成分可能具有抗炎作用。
补骨脂提取物本身似乎在一些癌细胞中具有细胞毒性作用。分离的补骨脂素(香豆素)似乎通过TRAIL(肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体)增强细胞凋亡,这是免疫系统通过释放TRAIL(在某些免疫细胞上表达)选择性破坏肿瘤细胞的途径变成可溶形式,然后作用于癌细胞上的死亡受体。看起来补骨脂素上调介导该途径的一种死亡受体TRAILR2/DR5,而100ng/mL的TRAIL本身诱导10.8+/-1%的细胞凋亡,而补骨脂素能够诱导2.4-11.4%(20-50uM)。
来自补骨脂的一些生物活性物似乎具有协同增强肿瘤坏死因子(TNF-α和TRAIL研究)诱导癌细胞凋亡的能力。肿瘤坏死因子是内源性化合物,在其他类别的分子中,介导免疫系统和癌症之间的相互作用(许多生物活性蘑菇,如灵芝通过这些手段起效)。
补骨脂素也在体外刺激成骨,但程度低于新戊异黄酮;在本研究中,新戊异黄酮也优于淫羊藿中的淫羊藿苷,但未能刺激增殖,但在15μM时体外骨矿化增加至最多3倍。软骨素也与增强成骨细胞分化有关,表明来自补骨脂的许多异戊烯异黄酮能够产生这种效果。
已经注意到破骨细胞分化受到补骨脂查尔酮的抑制。
已经注意到来自补骨脂的异戊烯化异黄酮类成骨细胞分化以及破骨细胞抑制,表明对骨质可能有益。
一项针对兔骨组织诱发手术缺陷但用补骨脂提取物(浓度约为100mg/mL水提取物)移植缺损的14天研究指出,在组织学检查中,补骨脂形成了新的骨组织。移植物界面和量化比胶原蛋白对照大275%。
在卵巢切除的大鼠(更年期模型)中,相对于对照组,分离的补骨脂素能够在三个月的时间内增加骨小梁厚度。
已经注意到补骨脂酚抑制线粒体脂质过氧化并保护线粒体功能免受氧化应激,其他地方的补骨脂(种子提取物)已被注意到抑制神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞中的线粒体复合物I至约50%的对照。20μg/ mL(通过ATP合成率评估)和浓度依赖性地降低ATP合成至100μg/ mL(基线的20%)。
至少有一项研究指出,当与枸杞子的石油提取物一起孵育时,可卡因类似物((-)-2β-羧甲氧基-3β-(4-氟苯基)托烷)在体外不能与多巴胺受体结合。该研究表明补骨脂果实可用于拮抗可卡因的受体亲和力,从而减少可卡因的成瘾潜力。
一项针对大鼠的初步研究表明,8g / kg体重补骨脂(估计人体剂量为87g,150lb雌性)可能与雌性妊娠大鼠的生殖毒性有关。
在睾丸毒性的大鼠模型中(饮食中补充3%补骨脂的90天),补充剂看起来与血清睾酮的减少有关。继发于可能的破坏性睾丸,补骨脂似乎能够降低睾酮浓度。
补骨脂素的乙醇提取物在大鼠体重的0.375%、0.75%、1.5%或3%下持续90天,注意到剂量为0.75%及以上时体重减轻,同时伴随着剂量为1.5%-3%时的性腺重量减少(睾丸和卵巢)。由于先前对8-甲氧基补骨脂素的研究伴有睾丸萎缩,因此认为这些剂量显示补骨脂素诱导的生殖毒性。两种性别的最高剂量(3%)也观察到yGPT和BUN增加,而雌性大鼠的最高剂量也为0.75-1.5%。
说明
权重
在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。
双向出现
对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与补骨脂有关的 517 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。
功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。