不利诉求
以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出
对于任何诉求而言,对其不利的补充剂的最高权重值为100。
排名 | 名称 | 别名 | 权重 |
---|---|---|---|
1 | 青光眼 | 33.33 |
特别说明
托烷类生物碱(TA)包括山莨菪碱、樟柳碱、莨菪碱和东莨菪碱,是一类重要的抗胆碱能药物,利用生物技术手段提高TA的产量具有重要意义。三分三(Anisodus acutangulus),这是中国特有的多年生茄科植物,是生产TA的有吸引力的资源植物。在一项研究中,三分三毛状根中AaPMT和AaTRI基因的共表达显著提高了TA的产量,并且由于较高的总TA含量而显示出比对照更高的抗氧化活性。
随着市场需求的增加,托烷类生物碱作为抗胆碱能药物在医学上的应用日益广泛,利用分子生物技术从药用植物中提取活性成分具有巨大的应用潜力,有利于人类健康。一项研究报道了用cDNA末端快速扩增的方法克隆和鉴定了茄科植物三分三(Anisodus acutangulus)中两个编码TRI(托品酮还原酶I)(GenBank登录号EU424321)和TRII(托品酮还原酶II)(GenBank(R)登录号EU424322)的全长cDNA。AaTRI转化毛状根系的山莨菪碱含量平均比对照高1.87倍,东莨菪碱含量平均高8倍,表明AaTRI是提高三分三中托烷生物碱基因工程的一个很有前景的目标。
肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌,5年发病率超过70%。山莨菪碱(aniodamine,ANI)是从山莨菪(三分三同属植物)中提取的生物碱,对感染性休克和吗啡成瘾有良好的治疗作用。一项研究旨在探讨山莨菪碱(ANI)对肝癌的抗癌作用。研究表明,ANI以剂量依赖性方式抑制HCC异种移植物的生长并降低肝脏损伤。此外,ANI可增加荷瘤小鼠的存活率,并以剂量依赖的方式抑制NLRP3的表达。值得注意的是,NLRP3过表达逆转了ANI对HCC异种移植的抑制作用。另外,TUNEL分析显示ANI诱导的肿瘤细胞凋亡和NLRP3过表达逆转了ANI对肝癌的抑制作用。
基于阿尔茨海默氏病(AD)的胆碱能假说,已经测试了许多拟胆碱药物用于AD的治疗。尽管其中一些具有有益作用,但外周毒蕈碱副作用限制了其效用。目前的实验表明毒蕈碱激动剂毛果芸香碱(pilo)可以显著改善东莨菪碱在逐步完成任务中引起的记忆障碍,但伴有明显的外周胆碱能副作用。山莨菪碱(Anisodamine,aniso)是从中草药山莨菪(anisodamin tanguticus)(三分三同属植物)中分离出来的一种外周毒蕈碱阻断剂,在中国应用广泛。当与茴香合用时,pilo保留了它的中心疗效,但外围副作用很小。拟胆碱类药物联合外周毒蕈碱阻滞剂可能为AD提供另一种治疗策略。
山莨菪碱是从我国西部盛产的山莨菪属(三分三同属)植物中分离得到的一种天然生物碱类药物。其化学结构和药理作用类似于胆碱能受体阻断剂阿托品或东莨菪碱。该药的特点是能够缓解微循环衰竭的危险情况,特别是在发生DIC或肾功能衰竭时。由于该药是治疗肾功能衰竭、DIC出血和微循环衰竭的常规药物,因此我们应该说,特异性的抗蛇毒血清和山莨菪碱是治疗蛇咬的两种珍贵药物。
山莨菪碱是从中草药山莨菪(三分三同属植物)中提取的生物碱,已被报道对脓毒症、肠系膜上动脉闭塞和失血性休克具有有益的作用。研究了它在大鼠创伤性休克中的作用。山莨菪碱(2.5 mg/kg)可使创伤大鼠的存活时间从1.4+/-0.2小时增加到3.1+/-0.3小时(P小于0.001),药物治疗对血浆组织蛋白酶D活性无显著影响(分别为12.0+/-2.3 vs 10.4+/-1.7;载体与药物治疗)。然而,山莨菪碱可显著降低血浆心肌抑制因子的积累,为62+/-5 vs 41+/-5u/ml(P <0.02),提示阻止MDF形成可能是该物质的保护机制之一。
山莨菪碱(aniodamine,Ani)是我国首次从山莨菪根(三分三同属植物)中分离得到的生物碱。Ani 10、15毫克千克-静脉注射可显著缩短乌头碱引起的心律失常的持续时间(10微克.kg-或通过BaCl2(2毫克千克-1静脉注射)。Ani通过减少异位搏动总数,缩短结扎30min后室性心动过速和室颤持续时间,对早期结扎大鼠心律失常有显著影响。静脉注射ani1和10可使氯仿诱发小鼠心室颤动的发生率由100%降低到20%和10%。
山莨菪碱是从西藏植物“山莨菪(Anisodus tanguticus)(三分三同属植物)”中提取的生物碱。自1965年以来,它在中国被用于治疗休克,但其作用机制尚不完全清楚。一项研究旨在探讨山莨菪碱对肾脏微循环的影响及其作用机制。在肾浴中加入山莨菪碱(10(-8)M至10(-3)M)可导致所有肾小球前血管显著且呈剂量依赖性扩张。最大扩张(约30%)位于近端小叶间动脉。与肾小球前血管相反,山莨菪碱引起肾小球后血管收缩。当山莨菪碱浓度为10(-3)M时,肾小球血流量增加约50%。山莨菪碱可通过扩张肾小球前血管和收缩肾小球后血管来改善肾功能,其作用可能是通过激活多巴胺能系统介导的。
山莨菪碱是从山莨菪(Anisodus tanguticus)(三分三同属植物)中提取的生物碱,在中国广泛应用于感染性休克的治疗。一项实验在一个控制良好的失血性休克模型中研究了它对猫的抗休克作用。山莨菪碱治疗休克猫的组织蛋白酶D活性(P <0.02)和氨基氮浓度(P<0.001)显著低于未经处理的休克猫。未经治疗的休克猫血浆心肌抑制因子(MDF)活性显著升高(61+/-6单位/ml),但山莨菪碱可显著降低血浆中MDF的积累(32+/-5单位/ml,P<0.01)。体外分析表明,该药物对猫胰腺匀浆有直接的抗蛋白水解作用。这可能部分解释了它的作用机制,这似乎很复杂。
随着市场需求的增加,托烷类生物碱作为抗胆碱能药物在医学上的应用日益广泛,利用分子生物技术从药用植物中提取活性成分具有巨大的应用潜力,有利于人类健康。一项研究报道了用cDNA末端快速扩增的方法克隆和鉴定了茄科植物三分三(Anisodus acutangulus)中两个编码TRI(托品酮还原酶I)(GenBank登录号EU424321)和TRII(托品酮还原酶II)(GenBank(R)登录号EU424322)的全长cDNA。AaTRI转化毛状根系的山莨菪碱含量平均比对照高1.87倍,东莨菪碱含量平均高8倍,表明AaTRI是提高三分三中托烷生物碱基因工程的一个很有前景的目标。
肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌,5年发病率超过70%。山莨菪碱(aniodamine,ANI)是从山莨菪(三分三同属植物)中提取的生物碱,对感染性休克和吗啡成瘾有良好的治疗作用。一项研究旨在探讨山莨菪碱(ANI)对肝癌的抗癌作用。研究表明,ANI以剂量依赖性方式抑制HCC异种移植物的生长并降低肝脏损伤。此外,ANI可增加荷瘤小鼠的存活率,并以剂量依赖的方式抑制NLRP3的表达。值得注意的是,NLRP3过表达逆转了ANI对HCC异种移植的抑制作用。另外,TUNEL分析显示ANI诱导的肿瘤细胞凋亡和NLRP3过表达逆转了ANI对肝癌的抑制作用。
基于阿尔茨海默氏病(AD)的胆碱能假说,已经测试了许多拟胆碱药物用于AD的治疗。尽管其中一些具有有益作用,但外周毒蕈碱副作用限制了其效用。目前的实验表明毒蕈碱激动剂毛果芸香碱(pilo)可以显著改善东莨菪碱在逐步完成任务中引起的记忆障碍,但伴有明显的外周胆碱能副作用。山莨菪碱(Anisodamine,aniso)是从中草药山莨菪(anisodamin tanguticus)(三分三同属植物)中分离出来的一种外周毒蕈碱阻断剂,在中国应用广泛。当与茴香合用时,pilo保留了它的中心疗效,但外围副作用很小。拟胆碱类药物联合外周毒蕈碱阻滞剂可能为AD提供另一种治疗策略。
山莨菪碱是从我国西部盛产的山莨菪属(三分三同属)植物中分离得到的一种天然生物碱类药物。其化学结构和药理作用类似于胆碱能受体阻断剂阿托品或东莨菪碱。该药的特点是能够缓解微循环衰竭的危险情况,特别是在发生DIC或肾功能衰竭时。由于该药是治疗肾功能衰竭、DIC出血和微循环衰竭的常规药物,因此我们应该说,特异性的抗蛇毒血清和山莨菪碱是治疗蛇咬的两种珍贵药物。
山莨菪碱是从中草药山莨菪(三分三同属植物)中提取的生物碱,已被报道对脓毒症、肠系膜上动脉闭塞和失血性休克具有有益的作用。研究了它在大鼠创伤性休克中的作用。山莨菪碱(2.5 mg/kg)可使创伤大鼠的存活时间从1.4+/-0.2小时增加到3.1+/-0.3小时(P小于0.001),药物治疗对血浆组织蛋白酶D活性无显著影响(分别为12.0+/-2.3 vs 10.4+/-1.7;载体与药物治疗)。然而,山莨菪碱可显著降低血浆心肌抑制因子的积累,为62+/-5 vs 41+/-5u/ml(P <0.02),提示阻止MDF形成可能是该物质的保护机制之一。
山莨菪碱(aniodamine,Ani)是我国首次从山莨菪根(三分三同属植物)中分离得到的生物碱。Ani 10、15毫克千克-静脉注射可显著缩短乌头碱引起的心律失常的持续时间(10微克.kg-或通过BaCl2(2毫克千克-1静脉注射)。Ani通过减少异位搏动总数,缩短结扎30min后室性心动过速和室颤持续时间,对早期结扎大鼠心律失常有显著影响。静脉注射ani1和10可使氯仿诱发小鼠心室颤动的发生率由100%降低到20%和10%。
山莨菪碱是从西藏植物“山莨菪(Anisodus tanguticus)(三分三同属植物)”中提取的生物碱。自1965年以来,它在中国被用于治疗休克,但其作用机制尚不完全清楚。一项研究旨在探讨山莨菪碱对肾脏微循环的影响及其作用机制。在肾浴中加入山莨菪碱(10(-8)M至10(-3)M)可导致所有肾小球前血管显著且呈剂量依赖性扩张。最大扩张(约30%)位于近端小叶间动脉。与肾小球前血管相反,山莨菪碱引起肾小球后血管收缩。当山莨菪碱浓度为10(-3)M时,肾小球血流量增加约50%。山莨菪碱可通过扩张肾小球前血管和收缩肾小球后血管来改善肾功能,其作用可能是通过激活多巴胺能系统介导的。
山莨菪碱是从山莨菪(Anisodus tanguticus)(三分三同属植物)中提取的生物碱,在中国广泛应用于感染性休克的治疗。一项实验在一个控制良好的失血性休克模型中研究了它对猫的抗休克作用。山莨菪碱治疗休克猫的组织蛋白酶D活性(P <0.02)和氨基氮浓度(P<0.001)显著低于未经处理的休克猫。未经治疗的休克猫血浆心肌抑制因子(MDF)活性显著升高(61+/-6单位/ml),但山莨菪碱可显著降低血浆中MDF的积累(32+/-5单位/ml,P<0.01)。体外分析表明,该药物对猫胰腺匀浆有直接的抗蛋白水解作用。这可能部分解释了它的作用机制,这似乎很复杂。
说明
权重
在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。
双向出现
对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与三分三有关的 44 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。
排名 | 标题 |
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功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。