鹦鹉唐菖蒲

鹦鹉唐菖蒲（Gladiolus dalenii）在喀麦隆传统上用于治疗癫痫和精神分裂症等多种疾病。一项研究旨在探讨鹦鹉唐菖蒲对东莨菪碱诱导的大鼠遗忘症的抗遗忘作用及其在该模型中可能的抗氧化特性。鹦鹉唐菖蒲逆转了东莨菪碱在Morris水迷宫、新物体定位和识别任务中诱导的记忆损伤。它降低了海马和前额叶皮层的乙酰胆碱酯酶活性。它还降低了海马中丙二醛的水平，增加了谷胱甘肽的水平。本研究的结果表明，鹦鹉唐菖蒲通过抑制氧化应激和增强胆碱能神经传递来改善东莨菪碱引起的认知障碍。因此，它可用于治疗痴呆症中与记忆功能障碍相关的疾病。

鹦鹉唐菖蒲（Gladiolus dalenii）是喀麦隆许多地区常用的一种植物，可以治疗头痛、癫痫、精神分裂症和情绪障碍等各种疾病。最近的研究表明，鹦鹉唐菖蒲的水提取物（AEGD）在大鼠体内表现出抗抑郁样特性。因此，假设AEGD可以保护大鼠免受应激诱导的行为、神经化学和生殖变化。一项研究的结果表明，鹦鹉唐菖蒲增加了高架+迷宫中双臂探索的进入次数和时间。生化参数水平的评估表明，与应激大鼠相比，鹦鹉唐菖蒲水提取物治疗的大鼠的皮质酮、孕酮和催乳素水平显著降低，而用鹦鹉唐菖蒲、地西泮治疗的应激大鼠以及植物提取物和地西泮联合给药的大鼠，血清素、甘油三酯、肾上腺素、胆固醇、葡萄糖雌二醇、卵泡刺激素和黄体生成素水平显著升高。

鹦鹉唐菖蒲（Gladiolus dalenii）是非洲传统医学中常用的一种药用植物，用于治疗癫痫和许多其他疾病。使用两种体内小鼠模型（最大电击和戊四唑诱导的惊厥）来评估植物提取物的抗惊厥活性。鹦鹉唐菖蒲的水提取物分别保护了100和83.3%的小鼠免受PTZ和MES诱导的癫痫发作。鹦鹉唐菖蒲的冻干提取物也分别保护了100和83.3%的小鼠免受PTZ和MES诱导的癫痫发作。鹦鹉唐菖蒲的浸渍物还通过减少睡眠潜伏期和增加地西泮诱导的睡眠总持续时间来发挥镇静作用。150mg/kg剂量的鹦鹉唐菖蒲使睡眠时间从对照组的16±3min增加到118±11min。鹦鹉唐菖蒲的作用表明存在抗惊厥和镇静活性，可能对人类继发性全身性强直阵挛发作和原发性全身性发作和失眠有效。

鹦鹉唐菖蒲（Gladiolus dalenii）（鸢尾科）在非洲传统医学中已被用于治疗抑郁症和精神障碍。在15mg/kg的剂量下观察到提取物的最大效果，因为小鼠在强迫游泳试验（80%）和尾部悬吊试验（66%）中的不动时间都显著减少。在旨在研究鹦鹉唐菖蒲提取物作用机制的进一步研究中，后者在15mg/kg（p <0.001）和150mg/kg（p=0.004）的剂量下显著拮抗了N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA，75mg/kg）的作用。亚有效剂量提取物（7.5mg/kg）与NMDA受体拮抗剂D-（-）-2-氨基-7-磷酸庚酸（D-AP7，50mg/kg，P<0.001）、血清素再摄取抑制剂氟西汀（分别为5mg/kg和10mg/kg，P<0.001和P<0.001）和多靶点抗抑郁药丙咪嗪（分别为10mg/kg和5mg/kg，P<0.001和P<0.001）联合治疗后，也观察到不动时间显著缩短。总的来说，这些结果表明，鹦鹉唐菖蒲具有抗抑郁特性，可能是通过与NMDA、血清素和/或去甲肾上腺素能系统的相互作用介导的，并可能证明其在传统医学中的使用是合理的。

在喀麦隆传统医学中，鹦鹉唐菖蒲（Gladiolus dalenii）（鸢尾科）的各种提取物被用作治疗各种疾病的药物，包括头痛、消化问题、肌肉和关节疼痛，以及一些中枢神经系统疾病，如癫痫、精神分裂症和情绪障碍。基于这一背景，一项研究的目的是调查鹦鹉唐菖蒲鳞茎的水浸提物是否具有任何抗抑郁活性，特别是与癫痫相关的抑郁样行为。数据表明，鹦鹉唐菖蒲显著减少了强迫游泳测试中的不动时间和在开阔地评估的运动活动。当分析HPA轴参数时，观察到类似的模式。鹦鹉唐菖蒲显著降低了ACTH、皮质酮的水平，但没有降低肾上腺重量。鹦鹉唐菖蒲显著增加了海马中BDNF的水平。在所有测量的参数中，鹦鹉唐菖蒲的效果明显大于氟西汀。结果表明，鹦鹉唐菖蒲在癫痫相关抑郁状态下具有与氟西汀相似的抗抑郁作用。鹦鹉唐菖蒲的抗抑郁活性可能是通过恢复HPA轴的活性和增加海马中BDNF的水平来介导的。

据报道，用于治疗维多利亚湖地区HIV/AIDS患者真菌感染的鹦鹉唐菖蒲（Gladiolus dalenii）鳞茎提取物使用圆盘扩散分析技术进行了抗真菌活性测试。可溶性提取物对黑曲霉具有抗真菌活性。硅胶薄层色谱（TLC）上的直接生物自显影和适当的喷雾剂用于鉴定提取物中的活性成分。两种提取物的活性均高于灰黄霉素。此外，可溶性提取物显示出延缓黑曲霉产孢的能力。

在一项研究中，研究了PHELA，它被认为是四种外来非洲药用植物的草药组合，即：大青属植物（Clerodendrum glabrum）、鹦鹉唐菖蒲（Gladiolus dalenii）、蓝蝴蝶（Rotheca myricoides）和望江南（Senna occidentalis），作为新冠肺炎的候选疗法。体外试验发现，PHELA抑制 > 90% 在0.005 mg/ml至0.03 mg/ml的浓度水平下，PHELA对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型和严重急性呼吸综合征冠状病毒感染的抑制率接近100%，在0.1 mg/ml至0.6 mg/ml的水平下，其对严重急性呼吸道综合征病毒2型、严重急性呼吸系综合征冠状病毒和严重急性呼吸道合胞病毒的体外平均IC50分别为 ~ 0.01其次，对PHELA中鉴定的化合物进行的计算机对接研究表明，它们与严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型蛋白的结合能相互作用非常强。与其他化合物相比，化合物5对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型蛋白的亲和力最高，结合能为-6.8千卡摩尔-1。数据表明，PHELA具有潜力，可以作为新冠肺炎治疗药物开发。