有效诉求
以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出
对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。
不利诉求
以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出
对于任何诉求而言,对其不利的补充剂的最高权重值为100。
排名 | 名称 | 别名 | 权重 |
---|---|---|---|
1 | 脾胃虚 | 33.33 |
特别说明
一项研究的目的是研究使用传统济州大麦为基础的发酵剂获得的蓼大青叶(Polygonum tinctorium)花提取物的抑制黑色素作用。还研究了小鼠黑色素瘤细胞(B16F10)中的蓼大青叶(Polygonum tinctorium)花提取物(PTFFE)的作用机理。用各种浓度(62.5、125和250μg/ mL)的PTFFE处理细胞,结果显示PTFFE显著降低了黑色素含量和酪氨酸酶活性,而没有细胞毒性。如Western印迹分析所示,PTFFE通过降低与小眼症相关的转录因子的表达而强烈抑制酪氨酸酶和酪氨酸酶相关蛋白2的表达。此外,PTFFE通过上调细胞外信号调节激酶(ERK)和蛋白激酶B(也称为AKT)的磷酸化来抑制黑色素生成。
调查了蓼大青叶(Polygonum tinctorium)(PTL)(一种通常被称为靛蓝的植物)对高脂饮食诱导的肥胖动物模型中生物学参数的影响。与未经PTL处理的高脂饮食的Wistar大鼠相比,高脂饮食和PTL治疗的Wistar大鼠的血清甘油三酸酯和总胆固醇水平较低,而HDL胆固醇的血清水平较高。与未进行PTL治疗的对照组大鼠相比,经PTL治疗的大鼠肠系膜脂肪的重量减少了。结果表明,PTL可以改善高脂饮食诱导的肥胖Wistar大鼠的血脂水平。
蓼大青叶(靛蓝植物)被认为是传统草药的有用药用植物。通过抑制培养的RAW264巨噬细胞中一氧化氮(NO)的合成来确定,靛蓝叶的多酚部分具有抗炎活性。此外,还测试了分离出的黄酮醇类物质对培养的巨噬细胞中NO和前列腺素E2合成的抗炎活性。黄酮醇的不同苷元比其黄酮醇O-苷具有更强的抗炎作用。将含有黄酮醇O-糖苷的级分和TMF口服给药至小鼠后,发现血液循环中存在游离TMF,这表明糖苷配基可以被消化酶裂解并被肠道吸收。另外,对亲水性氧自由基吸收能力的测定表明,带有TMF的黄酮醇O-糖苷及其苷元的分离物具有明显的抗氧化活性。
研究了蓼大青叶(Polygonum tinctorium)植物的种子和叶片,并通过傅立叶变换红外光谱,三维荧光光谱和电喷雾电离等技术将其与其他药用植物的脂质(如化学成分,抗氧化剂和抗癌作用)进行比较。发现靛蓝成熟叶,未成熟叶和种子之后,脂质中的多酚,类黄酮和黄烷醇含量显着较高(P <0.05)。靛蓝的高生物活性化合物含量,抗氧化剂,荧光和抗增殖特性证明了将该植物用作药用植物和新的抗氧化剂来源的合理性。
在一项研究中,调查了Naju Jjok(Polygonum tinctorium,蓼大青叶,NJJ)对与变应性鼻炎(AR)相关的白介素(IL)-32和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平的影响。使用雌性BALB / c小鼠,创建了卵白蛋白(OVA)诱导的AR的动物模型。NJJ可显著降低AR小鼠和嗜酸性粒细胞Eol-1刺激小鼠的IL-32水平。口服NJJ后TSLP水平也降低。口服NJJ的小鼠表现出明显的临床症状,例如减少的鼻擦次数,脾脏重量的减少,血清免疫球蛋白E(IgE)的水平降低和血清组胺的水平降低。口服NJJ可以显著降低IL-4水平,同时增加脾脏中的γ-干扰素水平。口服NJJ后,浸润AR小鼠鼻黏膜组织的嗜酸性粒细胞和肥大细胞的数量减少。NJJ有效减弱了AR小鼠和受刺激的Eol-1细胞中caspase-1的活性。口服NJJ可显著降低炎症标记物的水平,例如MIP-2,ICAM-1和COX-2。此外,鼻内施用NJJ显著降低了对过敏原暴露的早期反应,例如鼻摩擦,IgE产生和组胺释放,以及晚期反应,例如炎症标志物的表达。
进行一项研究以分离80. EtOH提取物中的抗神经炎成分,并研究LPS诱导的BV2小胶质细胞中抗神经炎成分的潜在分子机制。从蓼大青叶提取物中分离的Tryptanthrin(1)在LPS刺激的BV2小胶质细胞中显著抑制iNOS和COX-2的蛋白质表达,并降低其产物(NO和PGE2)的水平。Tryptanthrin(1)还下调了促炎细胞因子(如TNF-α,IL-6和IL-1β)的产生。阐明了色胺酮(1)的这些抗神经炎作用与通过中断κB-α蛋白抑制剂的磷酸化和降解以及抑制NF-κB的DNA结合活性而使NF-κB通路失活有关。此外,色胺酮(1)抑制了p38 MAPK途径的激活。此外,色胺酮(1)抑制LPS刺激的BV2小胶质细胞中TLR4和MyD88蛋白的表达。两者合计,建议胰蛋白酶(1)通过调节TLR4-MyD88介导的LPS诱导的BV2小胶质细胞中的多个炎症途径(包括p38和NF-κB途径)具有抗神经炎症作用。
蓼大青叶被称为靛蓝植物,已经用作富含多酚化合物的药用或食用植物。带有3,5,4'-三羟基-6,7-亚甲基二氧基黄酮(TMF)的黄酮O-糖苷是靛蓝叶中的主要类黄酮。在所测试的植物器官中,地上部分表现出最高的抗氧化活性,同时总酚含量大大增加。因此,能够从靛蓝植物的种子、芽和地上部分进行黄酮醇O-糖苷的鉴定和定量,并评估其提取物的抗氧化活性。综上所述,该发现清楚地提供了证据,证明靛蓝植物的地上部分是含有TMF的黄酮醇O-糖苷的丰富来源,并显示出更高的抗氧化活性,表明其可用于食品和营养保健品。
Naju Jjok(NJJ,蓼大青叶)清热解毒。它已被用于治疗各种炎性疾病,并在韩国传统医学中用作服装中的染料。但是,尚未阐明NJJ对特应性皮炎(AD)的作用。NJJ的口服给药抑制了DNFB诱导的AD样病变皮肤的总临床严重程度。NJJ显著抑制了AD样病变皮肤中炎性mRNA和蛋白的水平。NJJ显著抑制了DNFB诱导的AD小鼠血清中IgE和白介素4的水平。 NJJ在AD样病变皮肤中抑制了肥大细胞衍生的caspase-1的表达。此外,NJJ局部应用可改善DNFB诱导的AD小鼠的临床症状。NJJ的局部应用显著抑制了DNFB诱导的AD小鼠血清中的IgE和组胺水平。NJJ通过在活化的HMC-1细胞中阻断caspase-1信号通路来抑制TSLP的产生和mRNA表达。此外,NJJ显著降低了受刺激的脾细胞产生的肿瘤坏死因子-α。
一种被称为Sukumo的发酵的蓼大青叶水溶性提取物在体外对1型HIV表现出有效的抑制活性。该提取物可有效抑制MT-4细胞中的急性HIV-1(IIIB)感染,EC50值为0.5微克/毫升,但即使在高浓度(CC50> 1000微克/毫升)时,对MT-4细胞也具有较低的细胞毒性。在HIV感染的细胞和未感染的Molt-4细胞的共培养中,它也抑制巨细胞的形成。发现Sukumo提取物与病毒包膜糖蛋白和细胞受体都相互作用,从而阻断了病毒与细胞的结合以及病毒诱导的合胞体的形成。提取物的抗HIV-1活性与其对HIV-1结合的抑制作用之间存在良好的相关性。它还以11.56微克/毫升的EC 50抑制了Vero细胞中1型单纯疱疹病毒的复制。
调查了蓼大青叶(Polygonum tinctorium)(PTL)(一种通常被称为靛蓝的植物)对高脂饮食诱导的肥胖动物模型中生物学参数的影响。与未经PTL处理的高脂饮食的Wistar大鼠相比,高脂饮食和PTL治疗的Wistar大鼠的血清甘油三酸酯和总胆固醇水平较低,而HDL胆固醇的血清水平较高。与未进行PTL治疗的对照组大鼠相比,经PTL治疗的大鼠肠系膜脂肪的重量减少了。结果表明,PTL可以改善高脂饮食诱导的肥胖Wistar大鼠的血脂水平。
蓼大青叶(靛蓝植物)被认为是传统草药的有用药用植物。通过抑制培养的RAW264巨噬细胞中一氧化氮(NO)的合成来确定,靛蓝叶的多酚部分具有抗炎活性。此外,还测试了分离出的黄酮醇类物质对培养的巨噬细胞中NO和前列腺素E2合成的抗炎活性。黄酮醇的不同苷元比其黄酮醇O-苷具有更强的抗炎作用。将含有黄酮醇O-糖苷的级分和TMF口服给药至小鼠后,发现血液循环中存在游离TMF,这表明糖苷配基可以被消化酶裂解并被肠道吸收。另外,对亲水性氧自由基吸收能力的测定表明,带有TMF的黄酮醇O-糖苷及其苷元的分离物具有明显的抗氧化活性。
研究了蓼大青叶(Polygonum tinctorium)植物的种子和叶片,并通过傅立叶变换红外光谱,三维荧光光谱和电喷雾电离等技术将其与其他药用植物的脂质(如化学成分,抗氧化剂和抗癌作用)进行比较。发现靛蓝成熟叶,未成熟叶和种子之后,脂质中的多酚,类黄酮和黄烷醇含量显着较高(P <0.05)。靛蓝的高生物活性化合物含量,抗氧化剂,荧光和抗增殖特性证明了将该植物用作药用植物和新的抗氧化剂来源的合理性。
在一项研究中,调查了Naju Jjok(Polygonum tinctorium,蓼大青叶,NJJ)对与变应性鼻炎(AR)相关的白介素(IL)-32和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平的影响。使用雌性BALB / c小鼠,创建了卵白蛋白(OVA)诱导的AR的动物模型。NJJ可显著降低AR小鼠和嗜酸性粒细胞Eol-1刺激小鼠的IL-32水平。口服NJJ后TSLP水平也降低。口服NJJ的小鼠表现出明显的临床症状,例如减少的鼻擦次数,脾脏重量的减少,血清免疫球蛋白E(IgE)的水平降低和血清组胺的水平降低。口服NJJ可以显著降低IL-4水平,同时增加脾脏中的γ-干扰素水平。口服NJJ后,浸润AR小鼠鼻黏膜组织的嗜酸性粒细胞和肥大细胞的数量减少。NJJ有效减弱了AR小鼠和受刺激的Eol-1细胞中caspase-1的活性。口服NJJ可显著降低炎症标记物的水平,例如MIP-2,ICAM-1和COX-2。此外,鼻内施用NJJ显著降低了对过敏原暴露的早期反应,例如鼻摩擦,IgE产生和组胺释放,以及晚期反应,例如炎症标志物的表达。
进行一项研究以分离80. EtOH提取物中的抗神经炎成分,并研究LPS诱导的BV2小胶质细胞中抗神经炎成分的潜在分子机制。从蓼大青叶提取物中分离的Tryptanthrin(1)在LPS刺激的BV2小胶质细胞中显著抑制iNOS和COX-2的蛋白质表达,并降低其产物(NO和PGE2)的水平。Tryptanthrin(1)还下调了促炎细胞因子(如TNF-α,IL-6和IL-1β)的产生。阐明了色胺酮(1)的这些抗神经炎作用与通过中断κB-α蛋白抑制剂的磷酸化和降解以及抑制NF-κB的DNA结合活性而使NF-κB通路失活有关。此外,色胺酮(1)抑制了p38 MAPK途径的激活。此外,色胺酮(1)抑制LPS刺激的BV2小胶质细胞中TLR4和MyD88蛋白的表达。两者合计,建议胰蛋白酶(1)通过调节TLR4-MyD88介导的LPS诱导的BV2小胶质细胞中的多个炎症途径(包括p38和NF-κB途径)具有抗神经炎症作用。
蓼大青叶被称为靛蓝植物,已经用作富含多酚化合物的药用或食用植物。带有3,5,4'-三羟基-6,7-亚甲基二氧基黄酮(TMF)的黄酮O-糖苷是靛蓝叶中的主要类黄酮。在所测试的植物器官中,地上部分表现出最高的抗氧化活性,同时总酚含量大大增加。因此,能够从靛蓝植物的种子、芽和地上部分进行黄酮醇O-糖苷的鉴定和定量,并评估其提取物的抗氧化活性。综上所述,该发现清楚地提供了证据,证明靛蓝植物的地上部分是含有TMF的黄酮醇O-糖苷的丰富来源,并显示出更高的抗氧化活性,表明其可用于食品和营养保健品。
Naju Jjok(NJJ,蓼大青叶)清热解毒。它已被用于治疗各种炎性疾病,并在韩国传统医学中用作服装中的染料。但是,尚未阐明NJJ对特应性皮炎(AD)的作用。NJJ的口服给药抑制了DNFB诱导的AD样病变皮肤的总临床严重程度。NJJ显著抑制了AD样病变皮肤中炎性mRNA和蛋白的水平。NJJ显著抑制了DNFB诱导的AD小鼠血清中IgE和白介素4的水平。 NJJ在AD样病变皮肤中抑制了肥大细胞衍生的caspase-1的表达。此外,NJJ局部应用可改善DNFB诱导的AD小鼠的临床症状。NJJ的局部应用显著抑制了DNFB诱导的AD小鼠血清中的IgE和组胺水平。NJJ通过在活化的HMC-1细胞中阻断caspase-1信号通路来抑制TSLP的产生和mRNA表达。此外,NJJ显著降低了受刺激的脾细胞产生的肿瘤坏死因子-α。
一种被称为Sukumo的发酵的蓼大青叶水溶性提取物在体外对1型HIV表现出有效的抑制活性。该提取物可有效抑制MT-4细胞中的急性HIV-1(IIIB)感染,EC50值为0.5微克/毫升,但即使在高浓度(CC50> 1000微克/毫升)时,对MT-4细胞也具有较低的细胞毒性。在HIV感染的细胞和未感染的Molt-4细胞的共培养中,它也抑制巨细胞的形成。发现Sukumo提取物与病毒包膜糖蛋白和细胞受体都相互作用,从而阻断了病毒与细胞的结合以及病毒诱导的合胞体的形成。提取物的抗HIV-1活性与其对HIV-1结合的抑制作用之间存在良好的相关性。它还以11.56微克/毫升的EC 50抑制了Vero细胞中1型单纯疱疹病毒的复制。
说明
权重
在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。
双向出现
对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与蓼大青叶有关的 65 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。
排名 | 标题 |
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功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。